Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) сообщило о давлении, которое было оказано на организацию при сертификации нескольких вакцин от COVID-19, включая Pfizer. Об этом пишет французская газета Le Monde.
Как сообщили в редакции, она изучила ряд документов, в которых качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение. Данные были обнародованы в сети после хакерской атаки. Однако ненадежность вакцины не помешала высокопоставленным представителям Евросоюза выступить за её скорейшее утверждение.
Более того, среди документов в общую сеть попали 19 е-mail-сообщений от представителей различных департаментов Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА). Один из сотрудников агентства них был возмущен тем, как глава Еврокомиссии Урсулы фон дер Ляйен настаивала на одобрении вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna до конца года. По признанию одного из сотрудников ЕМА с обоими препаратами имеются проблемы, сообщает Cenzura.
Напомним, что Еврокомиссия разрешила использование вакцины Pfizer-BioNTech 21 декабря прошлого года. Причем, только в США после прививки в течение нескольких дней скончались 55 человек, передает RT на русском. Как отмечалось ранее, в Молдову вероятнее всего будут организованы поступления вакцин Pfizer и Moderna.
