Агентство по лекарствам и медицинским изделиям сообщило, что документы на получение разрешения вакцины Спутник V подал законный представитель Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России.
Вся документация, касающаяся качества, безвредности и эффективности данной вакцины, была оценена специалистами в данной области и обсуждена на заседании Комиссии по лекарственным средствам. Кроме того, были представлены регистрационные свидетельства более чем из 20 стран, в том числе Венгрии — государства-члена ЕС.
Источник: Молдавский пистон
